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新版《藥品管理法》培訓(xùn)報(bào)道

發(fā)布時(shí)間：

2019-11-05

　　2019年11月2日上午，公司質(zhì)量管理部門組織開(kāi)展了新版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的培訓(xùn)，培訓(xùn)講師由公司質(zhì)量總監(jiān)柴金平女士擔(dān)任的。參加此次培新的人員有總經(jīng)理、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、銷售副總及生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)檢、物控及綜合部門的相關(guān)人員。柴總對(duì)最新法規(guī)進(jìn)行了全面的講解、剖析，對(duì)典型案例做了重點(diǎn)介紹，并結(jié)合企業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀，分析企業(yè)各板塊的運(yùn)行與配合，找出需要重視和調(diào)整的環(huán)節(jié)，以便更好的適應(yīng)法規(guī)的要求，幫助企業(yè)提升質(zhì)量管理水平，為企業(yè)未來(lái)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　注：修訂后的藥品管理法共十二章155條，加大了對(duì)藥品違法行為的處罰力度。新《藥品管理法》，也給藥企帶來(lái)了諸多的變化，如：藥品的定義發(fā)生了變化;假藥、劣藥的范圍發(fā)生了變化;未來(lái)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)等各主體的責(zé)任如何界定;藥品追溯體系如何建立等。